Электронная база данных по экспериментальным энергиям диссоциации связей органических соединений

Main Article Content

Владимир Евгеньевич Туманов
Андрей Иванович Прохоров

Аннотация

Представленная веб-база данных по экспериментальным гомолитическим энергиям диссоциации связей в органических соединениях предназначена для использования широким кругом химиков теоретиков и практиков в свободном доступе. В работе приведены краткий обзор источников значений энергии диссоциации связей органических молекул, которые вычисляются теоретически, измеряются экспериментально и оцениваются по кинетическим и термохимическим экспериментальным данным, и их представление в базе данных в интернете. Представлена веб база данных по гомолитическим энергиям диссоциации связей органических соединений. Приводимые значения энергий диссоциации связей вычислены по экспериментальным кинетическим и термохимическим данным. Приведены описания источников экспериментальных данных, классов органических соединений и методов расчета. Приведена логическая структура базы данных и дано описание основных полей ее таблиц. Представлена главная поисковая форма интерфейса базы данных и приведен пример результата поиска для конкретного органического соединения. Энергии диссоциации связи снижены до температуры 298,15 К, которая обычно отсутствует в большинстве источников. Аналоги настоящей базы уступают последней в учете температурных корреляций. В настоящее время ведутся работы по анализу и анализу опубликованных данных с учетом энтропийных эффектов.

Article Details

Как цитировать
Туманов, В. Е., & Прохоров, А. И. (2022). Электронная база данных по экспериментальным энергиям диссоциации связей органических соединений. Электронные библиотеки, 24(6), 1203-1216. https://doi.org/10.26907/1562-5419-2021-24-6-1203-1216

Библиографические ссылки

1. Luo Yu-Ran. Comprehensive Handbook of Chemical Bond Energies. Boca Raton: CRC Press, 2007. 1655 p. https://doi.org/10.1201/9781420007282
2. Гурвич Л.В., Караченцев Г.В., Кондратьев В.Н., Лебедев Ю.А., Медведев В.А., Потапов В.К., Ходеев Ю.С. Энергии разрыва химических связей. Потенциалы ионизации и сродство к электрону. М.: Наука, 1974. 351 с.
3. Денисов Е.Т., Туманов В.Е. Оценка энергий диссоциации связей по кинетическим характеристикам радикальных жидкофазных реакций // Успехи химии. 2005. Т. 74. № 9. С. 905–938. http://dx.doi.org/10.1070/RC2005v074n09ABEH001177
4. McMillen J.F., Golden D.M. Hydrocarbon Bond Dissociation Energies // Ann. Rev. Chem. 1982. V. 33. P. 493–532. https://doi.org/10.1146/annurev.pc.33.100182.002425
5. Blanksby S., Ellison G. Bond dissociation energies of organic molecules // Accounts of chemical research. 2003. V. 36. No. 4. P. 255–263. https://doi.org/10.1021/ar020230d
6. Туманов В.Е., Денисов Е.Т. База данных по энергиям диссоциации связей углеводородов и их производных // Нефтехимия. 2003. Т. 43. № 1. С. 65–67.
7. Thermochemical databases for pure substances and solutions
including alloys, oxides, sulfides, ceramics, aqueous, nuclear and inorganic systems. URL: https://www.crct.polymtl.ca/thermo_databases.html other
8. John P.S., Guan Y., Kim Y., Kim S., Paton R.S. BDE-db: A collection of 290,664 Homolytic Bond Dissociation Enthalpies for Small Organic Molecules. figshare. 2019. Dataset. https://doi.org/10.6084/m9.figshare.10248932.v1
9. iBonD 2.0. URL: http://ibond.nankai.edu.cn/
10. Иориш В.С., Юнгман В.С. База данных «Термические константы веществ» [Электронный ресурс]. URL: http://www.chem.msu.ru/cgi-bin/tkv.pl?show=welcome.html/welcome.html
11. John P.C., Guan Y., Kim Y., Kim S., Paton R.S. Prediction of organic homolytic bond dissociation enthalpies at near chemical accuracy with sub-second computational cost // Nat. Commun. 2020. V. 11. P. 2328. https://doi.org/10.1038/s41467-020-16201-z
12. John P.C., Guan Y., Kim Y., Etz B.D., Kim S., Paton R.S. Quantum chemical calculations for over 200,000 organic radical species and 40,000 associated closed-shell molecules // Sci 2020. Data 7, 244. https://doi.org/10.1038/s41597-020-00588-x
13. Tsang W. Heats of Formation of Organic Free Radicals by Kinetic Methods. // In: Martinho Simões J.A., Greenberg A., Liebman J.F. (eds) Energetics of Organic Free Radicals. Structure Energetics and Reactivity in Chemistry Series (SEARCH series). 1996. V. 4. Springer, Dordrecht. https://doi.org/10.1007/978-94-009-0099-8_2
14. Денисов Е.Т. Оценка энергии диссоциации OH-связи фенолов на основании кинетических измерений // Журнал физической химии. 1995. Т. 69. № 4. С. 623–631.
15. Денисов Е.Т., Денисова Т.Г. Кинетические параметры реакций RO2• + RH в рамках параболической модели переходного состояния // Кинетика и катализ. 1993. Т. 34. № 2. С. 199–206.
16. Денисов Е.Т. Новые эмпирические модели реакций радикального отрыва // Успехи химии. 1997. Т. 66. № 10. С. 953–971. http://dx.doi.org/10.1070/RC1997v066n10ABEH000364
17. Benson S.W. Thermochemical Kinetics, 2nd ed.; Wiley-Interscience: New York, 1976.
18. Денисов Е.Т., Денисова Т.Г. Энергии диссоциации N–H-связей в ароматических аминах (обзор) // Нефтехимия. 2015. Т. 22. № 2. С. 91–109. https://doi.org/10.7868/S0028242115020070
19. Domalski E.S., Hearing E.D. Estimation of Thermodynamic Properties of Organic Compounds in the Gas, Liquid, and Solid Phases at 298.15 K // In: Jochum C., Hicks M.G., Sunkel J. (eds) Physical Property Prediction in Organic Chemistry. Springer, Berlin, Heidelberg. 1988. https://doi.org/10.1007/978-3-642-74140-1_10